生活中的基因检测，你了解吗？

基因检测正逐渐走近百姓生活。比如人们熟知的亲子鉴定；法医上应用的犯罪取证；先天性、遗传性疾病的筛查，如耳聋筛查等都是应用了基因检测的技术。

基因检测可以提升百姓的生活质量，可用于恶性肿瘤易感基因的检测、个人安全用药指导和儿童是否携带遗传病基因等。在欧美国家，基因检测已经成为了人们预防疾病、合理用药的常规方法；在我国，基因检测也将逐渐走入寻常百姓家，让更多人从中受益。

基因与疾病的关系

现代医学研究证明,人类疾病都直接或间接地与基因有关。从基因角度人类疾病可分为三大类。

第一类为单基因病。这类疾病已发现6000余种，其主要病因是某一特定基因的结构发生改变，如地中海贫血、多指症、白化病、早老症等。

第二类为多基因病。这类疾病的发生涉及两个以上基因的结构或表达调控的改变，如高血压、冠心病、糖尿病、哮喘病、骨质疏松症、神经性疾病、原发性癫痫、肿瘤等。

第三类为获得性基因病。这类疾病由病原微生物通过感染将其基因入侵到宿主基因引起，例如爱滋病等因病毒感染而发生的疾病。同时环境的物理或化学因素，例如辐射、致畸化合物等可能引起基因损伤而导致疾病。

现代科学已证明：基因正常，细胞具有活性，则人体健康；基因受损，细胞发生变异，则人患疾病，由此可见，人类基因组蕴涵有人类生、老、病、死的绝大多数遗传信息，破译它将为疾病的诊断、新药物的研制和新疗法的探索带来一场革命。

基因检测可提前发出健康预警

现代医学研究成果表明：大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果，对健康不利的遗传体质所对应的就是一些疾病发生相关的基因型，叫作疾病易感基因。

疾病易感性是指由遗传决定的容易患某种或某类疾病的倾向性。具有疾病易感的人具有特定的遗传特征，带有某种或某类疾病的易感基因，通过与正常人的数据配对即可得出相应的结论，从而可以预测患病的概率和风险。也就是说，基因检测可提前发出健康预警。

儿童安全用药检测意义重大

根据调查显示，导致儿童药用药不合理比率最高达32%，我国每年儿童患者占就诊人数的20%，儿童药品不良反应发生率约12.9%，新生儿更高24.4%，分别为成人的2倍和4倍。药物不良反应的表现是，药品在预防、诊断或调节生理功能的正常用法和用量下，出现有害的和意料之外的反应。包括副作用、过敏反应、继发反应、毒性反应，甚至致畸、致癌、致突变等，严重的会导致显著的器官损伤、病变或功能不全，甚至威胁生命。

儿童天赋基因检测，因材施教

很多妈妈都因“望子成龙”的思想作祟，“拼尽全力”不让孩子“输在起跑线上”，为孩子报各种各样的兴趣班，伟大的科学家爱因斯坦说：孩子生来就是天才。但往往在他们求知的岁月中，错误的教育方法却扼杀了他们的天才。而教育的最佳境界就是依据孩子先天物质的不同因材施教。

多元智能检测从生物学角度解决了孩子的遗传学特性问题，是从基因层面了解一个人潜在能力问题，而不是停留在观察层面或表象层面，是非常具有前瞻性与指导性作用的，是在规划人生过程中运用普通方法目前无可替代的，这对于教师是一种难得的量才工具，对于家长，是一个盏如何培养孩子未来通向成功之路的指路明灯。

基因检测有很多优点，如取材方便、用量少、快速等，可以说是无创、安全，特异性强。更重要的是可在源头上识别特定基因正常与否，达到早期诊断、早期预防、早期治疗。

由国家发改委投资建设的基因检测技术应用示范中心，于2016年正式启用，这不仅能对我国的战略性新兴产业的发展起到示范作用，也将会为老百姓在疾病的诊断、治疗方面起到关键作用。国家大力发展基因检测技术、开展推广应用有利于对于加快生物产业和健康产业发展、全面提高人口质量具有重要意义。