错误一：基因检测可以预防癌症

    纠正：基因检测不能预防癌症。基因检测只是一种检测技术。基因检测能发现问题，找到某种癌症的突变基因，预示此种癌发生的可能性大小。比如广东高发的鼻咽癌，如果某人基因检测发现了鼻咽癌易感基因，只是表明此人患鼻咽癌的风险比较大。但是，仅仅凭基因检测发现鼻咽癌风险，却不采取任何措施，对降低癌症风险是没有任何意义的。基因检测只是一个预知性检查，不是干预手段，其本身不可预防癌症。

错误二：虽然基因检测发现了癌症风险，却没有基因治疗手段，除了增加恐惧，没有什么实际意义

     纠正：基因检测发现癌风险，并不是现在就患了癌症，不是临床疾病诊断，就不存在治疗一说。人们习惯于“治疗”，似乎治疗才是目的，预防不重要。这是明显的谬误。

    其实，基因检测其意义在于指导预防。基因检测结果是给当时人一个提示，一个警醒，一个指南，促使当事人注意，必须立即开始行动，投入预防癌症发病的各种措施和行动，唯有行动才能达到防癌的目的效果。这在医学上叫做一级预防和二级预防，是具有很大的实际价值。

错误三：基因检测很贵

     纠正：基因检测贵不贵，是检测成本和市场运作所决定的。从成本上来说，全人类基因组检测项目，历时一个月，其覆盖区域为30亿DNA序列（99%区域），数据量达到90GB，包括4430项内容（其中：疾病风险180项，精准用药77项，个性特质69项，遗传病筛查4104项），对于常人来说已经没有什么可遗漏的了，全部费用为4万余元。如果只查外显因子或者基因芯片，数千元就可以达到预知疾病的目的。相对于罹患了癌症之后的诊治费用，可以忽略不计。

     有智慧的人懂得为未来准备，好的妈妈懂得夏天就为孩子添置冬衣。很多家庭会买人寿或财产商业保险，不是为了等出事，而是买个平安。万一有事，能转移经济风险。而基因检测，预知疾病风险，不是被动等到出了大病才去治疗，而是在未在病灾来之前，可以争取很多时间来主动预防干预而阻断癌症的发生，不病才是目的。中医称之为“上工治未病”。当然，对于温饱问题都没有很好解决的人，三餐都顾不上，基因检测有些奢侈。而对于能买得起商业保险的家庭来说，只是认识问题。如果不认同基因检测，你就是送给他，他也会因为恐惧而拒绝。只要认同基因检测，在人生中花这个费用在自己的预防保健上，通常一元的预防费用可以免用8元的治疗费和100元的抢救费，而对于动不动就几十万的癌症治疗费，这个费用就不贵，钱花在自己身上，是非常值得的。

错误四：每年去医院做一套体检就可以了，不用做基因检测

      纠正：每年去医院体检是必要的。而基因检测是医院体检的升级版。许多人和家属有过经历和体会，年年体检，也没有发现什么大问题，为什么今年就发现了癌症呢？而且一发现就是晚期，有钱的——就去住院：挖肉（外科手术）、下毒（内科化疗）和电烤（放射照射），大多数人到头来5年存活率也得不到，等钱花的差不多了，命也差不多了。没钱的——回家等死：该吃吃、该喝喝，过一天算一天。为什么会这样呢？难道医院体检不准吗？不是的。因为医院体检套餐，大多数选的是查查普通心肺肝肾功能，一般不会针对肿瘤或者特殊疾病。所以容易会忽略发生癌症早期的机会，被人误解医院体检。

基因检测

     为什么说，基因检测是医院体检的升级版呢？因为基因检测提前几年甚至10多年前就能发现未知的重大疾病风险，比如结直肠癌，基因发现了以后，可以跳出常规体检的局限，主动要求医生加做胃肠镜。目的是对结直肠进行全面的筛查，避免漏过每个盲点，那么芝麻大的息肉也不放过。如果第一时间发现息肉，立即切除，结直肠癌从此消失。然后每年继续复查，加做肠镜。试想，没有基因检测提示，谁会选择体检时加肠镜呢。有句话说得好“基因检测导航，医院体检撒网”，就是这个意思。

错误五：基因检测一生只须做一次就够了

     纠正：全人类基因组共有100亿个碱基对。就算市场中最全的人类基因组基因检测业务，覆盖面是99%，而不是100%。但是，由于效率和成本原因，以及顾客的喜好，很多基因套餐并不是全面的人类基因组，而是挑一些重点，或者一些重点范围去做。例如女性肿瘤四项（乳腺癌、子宫癌、卵巢癌、宫颈癌），常见慢性病套餐（高血压、心脏病、糖尿病、脑中风等）。有些只是趣味性检测，如祖缘基因检测、性格特征检测等等，市面上的基因检测套餐是很难覆盖人体所有基因正常与变异的。而且，从动态角度来看，基因突变随着年龄的累积，随着环境因素和生活习惯的改变，人到40岁以后，基因突变概率将有一个大的增加，疾病的风险陡然增多了。许多癌症基因突变都是在40岁以后发生的。因此，无论从范围上，还是从时间上，都不能做一次基因检测，一世都不用再做了。当然，基因检测范围越全面，就越有价值。而从年龄上来说，除儿童高发的白血病、自闭症、癫痫等需要尽早做，而肿瘤、猝死和慢性疾病的预测在40岁左右变得越来越有价值。